Клинические испытания препарата

Весной 2006 проведено клиническое исследование препарата Эланс в отделении сердечно-сосудистой патологии клиники лечебного питания ГУ НИИ питания РАМН у 40 больных, страдавших гипертонической болезнью 1-й стадии и ожирением II-III степеней.

В качестве критериев эффективности использовались показатели клинических, биохимических, лабораторных, антропометрических, инструментальных (ЭКГ, холтеровское мониторирование), анкетно-опросных (с применением аноректической шкалы**) методов исследования, анализируемые до начала и по окончанию периода наблюдения.

Выявлена положительная динамика объективных и субъективных клинических показателей у всех наблюдаемых больных.

Суточная потеря массы тела составляет в среднем 376г. Эффект отмечается начиная с 2 дня использования препарата (у 30% больных), а с 5 дня и до конца периода наблюдения у 100% наблюдаемых.

Отмечено уменьшение головной боли, болей в области сердца, головокружения, у 90% пациентов. Положительная динамика показателей ЭКГ наблюдалась у 45% больных, получавших препарат Эланс.

Так же отмечено значительное снижение уровня общего холестерина, нормализация сердечного ритма. Побочных эффектов не отмечалось ни в одном случае. После окончания клинических испытаний все больные, принимавшие в них участие, выразили желание продолжать прием препарата Эланс в домашних условиях.

_____

* холтеровское мониторирование — диагностика пациента по всем основным параметрам, суточное наблюдение за работой сердца

** аноректическая шкала — динамика снижения чувства голода